bilden nedan är ett barn som fötts med samma åkomma eller funktionshinder som vår son kommer födas med..
om ni klickar på bilden kommer du till hemsidan för mer info om funnktionshindret.
”These are our children. If we do not stand up for them, who will?”-Teresa McLaughlin, parent of a child who was born with clubfoot |
Så de kan se redan nu att han kommer att få detta funktionshinder? Otroligt vad tekniken går framåt. Hoppas att allt går bra och att han är frisk och kry i övrigt
[Reply]
Tråkigt att höra.. men de verkar iaf kunna göra något åt det, så det är ju skönt.
Så fint du har fått det här!
God fortsättning – kram!
[Reply]
Vet ni hur mycjet han han har? det är rätt lätt fixat ändå =) han kommer säkert vara så söt och go.. med sin lilla perfekta kropp och fossingar =)
[Reply]
Hej
Det funktionshinder som eran son kommer få liknar det som min syster som har, hans fot vart sne i min syrras mage. Min syster fick tvillingar, flicka och pojke, men det var bara Kevin som fick det problemet. Men nu är dom 1½ år och båda går om kring, fast Kevin får sova med en skena på nätterna fortvarande, men det bryr han sig inte om=)
Så eran lilla pöjk kommer nog inte få några problem längre fram =))
Gott nytt år och all lycka till dig och din lilla familj
// Nettan
[Reply]
Känner 2 som haft denna åkomma som liten, en klasskompis och min man. Min man hade skena och det var fruktansvärt plågsamt för både honom och hans föräldrar. Han blev dock helt återställd och man skulle inte kunna gissa att han varit drabbad. Antar att man ska vara tacksam så länge ens barn inte drabbas av kroniska sjukdomar eller livslånga handikapp.
[Reply]